MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

microlax sorbitol citrate et laurilsulfoacetate de sodium, solution rectale en récipient unidose

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Sodium Iodide [123I] Curium 37 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide [123i] curium 37 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Sodium Iodide (I-131) Capsule T Curium 37 MBq - 7400 MBq gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (i-131) capsule t curium 37 mbq - 7400 mbq gél.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 37 MBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium iodide (123i) ge healthcare 37 mbq/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium salicyl 80 % wsp 800 mg/g sol. buv. (pdr.) pot

dopharma (research) n.v. - salicylate de sodium 800 mg/g - eq. acide salicylique 690 mg/g - poudre pour solution buvable - 800 mg/g - salicylate de sodium 800 mg/g - sodium salicylate - bovin; porc

Sodium Fluoride (18F) Life Radiopharma 0.1 GBq/ml - 4 GBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium fluoride (18f) life radiopharma 0.1 gbq/ml - 4 gbq/ml sol. inj. i.v. flac.

life radiopharma berlin gmbh - fluorure de sodium (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - solution injectable - 0,1-4 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Ringer-Lactat Fresenius Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ringer-lactat fresenius solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi (schweiz) ag - natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, natrii lactas, natrium, kalium, calcium, chloridum, (s)-lactas - solution à diluer pour perfusion - natrii chloridum 6 g, kalii chloridum 0.4 g, calcii chloridum dihydricum 270 mg, natrii lactas 3.17 g ut natrii lactatis solutio, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 130.9 mmol, kalium 5.4 mmol, calcium 1.84 mmol, chloridum 111.7 mmol, (s)-lactas 28.3 mmol. - parentérale de liquide et de elektrolytzufuhr - synthetika

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % Macosol, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % macosol, solution pour perfusion

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - sodium (chlorure de) - solution - 9 g - composition pour 1000 ml > sodium (chlorure de) : 9 g - substituts du plasma et solution pour perfusion/solutions d'electrolytes/chlorure de sodium

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international 18,5 mbq/ml solution injectable. [référence : i-123-s-2]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

SOLUTION injectable DE BICARBONATE DE SODIUM A 4,2 POUR CENT Aguettant, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solution injectable de bicarbonate de sodium a 4,2 pour cent aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - sodium (bicarbonate de) - solution - 4,2 g - composition pour 100 ml > sodium (bicarbonate de) : 4,2 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions d'electrolytes/ bicarbonate de sodium(b05xa02)